甘露醇注射液药代动力学
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发布时间：2024-10-23 17:51
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时间：2024-11-03 00:35
甘露醇的药代动力学特性主要体现在其口服吸收的低效性。当通过静脉注射进入体内后，它迅速分布到细胞外液，而不进入细胞内。然而，在血中甘露醇浓度高或存在酸中毒的情况下，它能穿透血脑屏障，可能导致颅内压力升高，即所谓的颅内压反跳。其利尿作用通常在静注后1小时内开始显现，可持续3个小时。
对于降低眼内压和颅内压的效果，静注后的15分钟内就能观察到，峰值通常在30至60分钟内出现，作用时间可达3至8小时。值得注意的是，尽管甘露醇在肝脏中可以转化为糖原，但由于其快速通过肾脏排泄，因此在一般情况下，肝脏代谢的甘露醇量非常少。其半衰期(T1/2)通常为100分钟，但在急性肾功能衰竭的情况下，这个时间可能会延长至6小时。
在肾功能正常时，如果静脉注射100克甘露醇，大部分（80%）会在3小时内经肾脏排出。这种药物的排泄特性对于临床应用中的剂量控制和监测至关重要。
