生存期20年0进展“诅咒”打破,这种癌症终于迎来最新药物
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发布时间：2024-10-24 02:07
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时间：2024-10-24 10:47
新英格兰医学杂志最新发表，实验药物 Sacituzumab govitecan 在难治转移性三阴性乳腺癌治疗中表现显著优于化疗，为患者带来希望。
三阴性乳腺癌患者治疗选择有限，传统化疗毒性大且疗效低。Sacituzumab govitecan，作为抗体偶联药物，精准靶向肿瘤细胞表面的 TROP-2 抗原，将化疗药物直接递送至肿瘤细胞微环境中，同时减少系统性毒性。该药物在治疗中显示出较高反应率与较长生存期，为患者提供更好的治疗选择。
研究结果显示，Sacituzumab govitecan 在三阴性乳腺癌患者治疗中具有活性，与其他药物无交叉耐药性，安全性可控。美国食品和药物管理局已给予该药物“突破性治疗”称号，并批准其用于治疗转移性三阴性乳腺癌。
临床试验中，Sacituzumab govitecan 显著提高了患者治疗反应率，中位反应持续时间长达 7.7 个月，中位总生存期为 13 个月。此外，该药物副反应相对温和，未观察到比标准化疗更严重的毒性，尤其不会导致神经病变，为患者提供更积极的治疗选择。
该药物在多种乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌治疗中展现出潜力，为转移性三阴性乳腺癌患者带来希望。研究人员正在进行进一步的随机 3 期临床试验，以评估 Sacituzumab govitecan 治疗抗性转移性三阴性乳腺癌的效果。
三阴性乳腺癌是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体检测呈阴性的特殊免疫组织化学亚型乳腺癌。此类癌症不易治疗，具有较高攻击性和预后差的特点。新型药物 Sacituzumab govitecan 的出现，为转移性三阴性乳腺癌患者提供了新的治疗方案，有望改变临床实践，带来治疗上的革新。
